リヴァノヴァの無縫合大動脈心臓弁パーシバルが大動脈弁疾患患者の治療を目的に日本で保険収載が承認される

ロンドン

（ビジネスワイヤ） — 市場をリードする医療技術企業のリヴァノヴァ（NASDAQ:LIVN）は本日、日本の厚生労働省が、大動脈弁疾患の治療を目的とした当社の無縫合大動脈心臓弁Perceval^®（パーシバル）の保険収載を承認したと発表しました。パーシバルが日本の保険制度に加わることで、医師と患者はこの多用途バイオ心臓弁を利用しやすくなります。

リヴァノヴァ株式会社の川名範明社長は、次のように述べています。｢革新的で信頼性のある心臓弁プラットフォームのパーシバルが保険収載されたことで、当社は日本の患者と医師に大動脈心臓弁置換のための革新的で効果的な選択肢を提供できることになります。｣

無縫合弁のパーシバルは強力な証拠群によって支持されており、10年以上に及ぶ臨床経験があります。パーシバルは、大動脈弁置換用の唯一の100パーセント無縫合弁として、従来の低侵襲の手法を含め、広範な手術法に対応できるよう、高度な融通性と適合性を備えるように設計されています。本心臓弁は特に、大動脈弁置換術の生理的な影響を低減し、患者転帰を改善するように設計されています。

リヴァノヴァ・インターナショナルのロイ・コウリ社長は、次のように述べています。｢私たちは世界中で患者治療の向上に傾倒しています。パーシバルは安全性と有効性の成績に関して確かな実績があり、本心臓弁を日本の患者に対する治療選択肢として提供できることをうれしく思います。｣

リヴァノヴァはパーシバルについて、2011年にCEマークを、2016年に米国食品医薬品局から承認を取得しました。日本では、規制当局の承認を2018年6月に取得しています。今日までに世界で2万5000人以上の患者がパーシバル弁による処置を受けています。

リヴァノヴァについて

リヴァノヴァは世界的な医療技術企業であり、世界中の患者の生活を改善するための50年近くの経験と弛まないコミットメントに立脚しています。リヴァノヴァの高度な技術と画期的な治療製品は、患者・医療専門家・医療制度の利益になる有意義なソリューションとなっています。ロンドンに本社を構えるリヴァノヴァは、世界100カ国以上に展開しています。当社は現在、約4000人の従業員を雇用しています。リヴァノヴァは2つの事業部門、すなわち心臓血管と神経調節の2部門で営業しており、それぞれの事業本部をミランドラ（イタリア）とヒューストン（米国）に置いています。

詳細情報についてはwww.livanova.comをご覧ください。

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