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Channel: メディカルプレスセンター QLifePro »医薬品・デバイス
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Premas, IncellDx Ink India Distribution Agreement

  NEW DELHI Premas Life Sciences Pvt., Ltd. and IncellDx, Inc. announced today they have signed an exclusive distribution agreement. The commercial partnership brings the power of cell by cell...

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Orthocell Secures New Patent for Suture-Less Repair of Soft Tissue

  PERTH, Australia Regenerative medicine company Orthocell Limited (ASX:OCC, “Orthocell” or the “Company”) is pleased to announce it has been granted a further Australian patent for its CelGro®...

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AMR産業連盟の報告書:ライフサイエンス業界の連盟が抗菌薬耐性の抑制対策に乗り出し、今後多くの成果を見込む

  ジュネーブ (ビジネスワイヤ) —...

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AMR行业联盟的报告显示,生命科学行业正采取行动抗击抗微生物耐药,并有更多后续行动

  日内瓦 (美国商业资讯) — 今天,AMR行业联盟(AMR Industry...

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Colorcon, Inc.以新推出的Opadry系统转变糖衣包膜工艺

  宾夕法尼亚州哈里斯维尔 (美国商业资讯) — Colorcon Inc.宣布糖衣药片包膜工艺的重大发展,推出Opadry® SGR快速糖衣包膜系统。该新款水性系统提供了一种更简化的覆膜工艺,将包膜时间由数天缩短为数小时,并通过杜绝有机溶剂提高了制造安全性。 本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文:...

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PremasとIncellDxがインドでの販売契約を締結

  ニューデリー (ビジネスワイヤ) — Premas Life Sciences Pvt., Ltd.とIncellDx,...

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Premas与IncellDx签署印度经销协议

  新德里 (美国商业资讯) — Premas Life Sciences Pvt., Ltd.与IncellDx, Inc.今天宣布签署一份排他性经销协议。该商业伙伴关系提供了单细胞多份诊断试剂的功效,现在可采用流式细胞计数仪,分析实体瘤癌症的分子及蛋白质标记。协议内容包括:IncellDx的专利单细胞检测,用于肿瘤细胞和免疫细胞亚型上PD-L1的定量;专利单细胞检测,用于检测宫颈样本中的HPV...

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Changes in Executive Management at Sosei

  TOKYO & LONDON Sosei Group Corporation (“Sosei” or the “Company”) (TOKYO: 4565), the world leader in GPCR medicine design and development, today announced that Dr. Fiona Marshall has resigned...

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SymBio Pharmaceuticals: Initiation of Phase I Clinical Trial for Oral...

  TOKYO SymBio Pharmaceuticals Limited (Headquarters: Tokyo, “SymBio”) (JASDAQ: 4582) announced today that it has initiated a Phase 1 study in Japan for oral TREAKISYM® in patients with progressive...

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シンバイオ製薬:進行性固形がんを対象としたトレアキシン®経口剤の第Ⅰ相臨床試験の開始のお知らせ

  東京 (ビジネスワイヤ) — シンバイオ製薬株式会社(本社:東京都、以下「シンバイオ」) (JASDAQ: 4582) は、この度、トレアキシン®経口剤の開発について、進行性固形がんを対象とした第Ⅰ相臨床試験(以下「本試験」)を開始したことをお知らせします。...

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Medrobotics® Corporation Receives FDA Clearance for World’s First and Only...

  RAYNHAM, Mass. Medrobotics Corp., a medical robotics company, announced today it has received FDA regulatory clearance to market the Flex® Robotic System for robot-assisted visualization in general...

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和铂医药完成A+轮融资,加速临床项目开发和公司业务发展

  中国上海、荷兰鹿特丹、美国马萨诸塞州剑桥 和铂医药今天宣布完成A+轮融资,以加速公司总体业务发展,尤其是公司已有临床阶段项目的开发。本轮融资由中国顶级的投资机构鼎晖投资领投,A轮投资机构尚珹资本参与了本轮融资。财务细节未予以公布。 “在和铂医药成立的第一年内,和铂团队成功地完成了对于荷兰抗体平台公司Harbour...

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Harbour BioMed Completes Series A+ Round Financing to Accelerate the...

  SHANGHAI & ROTTERDAM, The Netherlands & CAMBRIDGE, Mass. Harbour BioMed announced today that it has completed a Series A+ round financing to accelerate its growth, especially the development...

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European Commission Approves ADCETRIS® (brentuximab vedotin) for...

Smart Multimedia Gallery   ビデオタイトル QuickTimeで再生 WindowsMediaで再生 CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) today announced that the European Commission (EC)...

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マシモの予備酸素摂量指数(ORi™)の肥満患者における臨床的有用性を新しい研究で検討

  スイス・ヌーシャテル (ビジネスワイヤ) — マシモ(NASDAQ: MASI)は本日、フロリダ州マイアミで開催された麻酔技術学会(STA)年次総会で報告したアブストラクトの知見を発表しました。カリフォルニア大学デービス校メディカルスクールの研究者らが、肥満患者における切迫した動脈血ヘモグロビン飽和度低下の早期警報として、マシモの予備酸素摂量指数(Oxygen Reserve...

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GI Dynamics Announces AUD $2.05m Private Placement and Close of First Tranche...

  BOSTON & SYDNEY GI Dynamics®, Inc. (ASX:GID), a medical device company that is developing EndoBarrier® is pleased to announce that it has received binding commitments for a private placement of...

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武田薬品:「世界で最も持続可能な100社」に3年連続で選出

  大阪 (ビジネスワイヤ) — 武田薬品工業株式会社(東証:4502)は、このたび、カナダの出版社であるCorporate Knights社が選定する2018年版「世界で最も持続可能な100社(2018 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World Index、以下、「Global...

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Takeda Recognized as a Global 100 Most Sustainable Corporation for Third...

  OSAKA, Japan Takeda Pharmaceutical Company Limited [TOKYO:4502], (“Takeda”) is proud to be named by Corporate Knights as one of the 2018 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World (Global...

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Octapharma:罹患重症血友病A的既往未曾治疗患者(PUP)使用octanate®后,抑制因子的发生率降低

  瑞士拉亨 (美国商业资讯) — Octapharma欣然宣布,国际著名医学期刊《Haemophilia》发表了一项在PUP中开展的符合临床试验规范(GCP)的试验的最终数据。该研究评估了octanate®在PUP重症血友病A中的免疫原性、有效性、安全性和耐受性。 PUPs重症血友病A发生抑制因子的风险最高。约35%发生抑制因子,因此造成有害的健康和经济后果。...

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オクタファルマ:重度血友病Aの未治療患者がoctanate®を使用するとインヒビター発現率が低減

  スイス・ラーヘン (ビジネスワイヤ) — オクタファルマは、未治療患者での適正臨床試験基準(GCP)準拠試験の最終データが、国際的に著名な医学誌「ヘモフィリア」に掲載されたと発表しました。試験では未治療の重度血友病A患者でoctanate®の免疫原性、有効性、安全性、忍容性を評価しました。...

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