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武田将在美国血液学会第60届年会上呈报各类血液肿瘤治疗需求数据
马萨诸塞州剑桥和日本大阪 (美国商业资讯) — 武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:...
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武田薬品が第60回米国血液学会年次総会で血液がんの広範な治療ニーズに関するデータを発表へ
米マサチューセッツ州ケンブリッジ & 大阪 （ビジネスワイヤ） — 武田薬品工業株式会社（TSE:...
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Takeda Announces Publication of Circular and Notice of Extraordinary General...
OSAKA, Japan Further to the announcement on May 8, 2018, by Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda” or the “Company”) regarding the proposed acquisition (the “Acquisition”) of Shire plc...
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Gynesonics Technology to Be Featured in Presentations at 2018 American...
REDWOOD CITY, Calif. Gynesonics, a women’s healthcare company focused on the development of advanced minimally invasive solutions for the treatment of uterine conditions, today announced that its...
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Leading Burn Surgeons Present Positive RECELL® System Results at 31st Annual...
VALENCIA, Calif. & MELBOURNE, Australia AVITA Medical (ASX: AVH, OTCQX: AVMXY), a global regenerative medicine company, today announced that key opinion leaders from five U.S. burn centers...
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Vernalis Research, a Ligand Company, Achieves Success Milestones in...
CAMBRIDGE, England Vernalis Research, a Ligand Company, announced today that it has earned multiple success milestones under its drug discovery collaboration with Daiichi Sankyo Company, Limited...
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心臓発作患者での再灌流に先立つ30分間の左心室アンロードに関するFDA承認安全性試験は安全性と実行可能性を確認
シカゴ （ビジネスワイヤ） — アビオメッド（NASDAQ: ABMD）は、FDA承認試験「STEMIドアツーアンローディングの安全性および実行可能性に関するランダム化対照試験」の結果を発表します。試験結果は、心原性ショックを伴わない前壁ST上昇型心筋梗塞（STEMI）を呈する患者で、再灌流に先立ちImpella...
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武田宣布就拟议的夏尔收购事宜发布宣传册和特别股东大会通知
日本大阪 (美国商业资讯)–继武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited)（简称“武田”或“公司”）2018年5月8日发布拟议收购（简称“收购”）夏尔公司(Shire...
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UNITE HERE Cautions FDA Over Chinese Pharmaceutical Giant’s Purchase of Stake...
BOSTON UNITE HERE has sent a letter to FDA Commissioner Dr. Scott Gottlieb, urging him to investigate the pending acquisition of a significant stake in vitamin store chain GNC by China’s Harbin...
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Five Prime Therapeutics Initiates Patient Dosing in a Phase 1 Clinical Trial...
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. Five Prime Therapeutics, Inc. (Nasdaq: FPRX), a biotechnology company discovering and developing innovative immuno-oncology protein therapeutics, today announced it...
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关于术后贫血处治的国际共识声明推荐包括Masimo SpHb®在内的血红蛋白无创测量
瑞士纳沙泰尔 (美国商业资讯) — Masimo (NASDAQ: MASI)今天宣布，《麻醉》(Anaesthesia)杂志发表了一份有关术后贫血处治的新共识声明，其作者是一批专长于患者血液处治的临床工作者组成的国际协作组，该共识纳入了有关血红蛋白无创测量应用和收益的明确指南1。该共识同时探讨了抽查和连续测量，引述了Masimo Rad-67™脉搏碳氧-氧饱和度仪®（一款采用Masimo...
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HeartFlow Receives National Reimbursement Approval in Japan
REDWOOD CITY, Calif. HeartFlow, Inc. today announced that the Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) has approved the recommendation by the Central Social Insurance Medical Council...
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Scientist.comが東京に新事務所を開設してアジア太平洋地域に拡大
サンディエゴ （ビジネスワイヤ） — 外注科学サービスの世界一流市場を提供するScientist.comは、東京に事務所を開設して日本市場に拡大すると発表しました。発表はスコット・ピーターズ下院議員（カリフォルニア州第52区）が率いるサンディエゴ・ワールドトレードセンター貿易ミッションの東京・横浜への派遣中に行われました。...
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術後貧血管理に関する国際的合意声明でMasimo SpHb®を含む非侵襲的ヘモグロビン測定が推奨される
スイス・ヌーシャテル （ビジネスワイヤ） — マシモ（NASDAQ:...
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AVITA Medical Announces Hiring of Full U.S. Sales Team of Experienced Burn...
VALENCIA, Calif. & MELBOURNE, Australia AVITA Medical (ASX: AVH, OTCQX: AVMXY), a global regenerative medicine company, today announced that it has completed hiring of the U.S. sales team to...
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SpinalCyte宣布，注射CybroCell™后，MRI转归可维持12个月
休斯敦 (美国商业资讯) — SpinalCyte, LLC是一家总部位于美国德州的再生医学公司，专注于采用其通用型供体产品CybroCell™再造椎间盘髓核，该公司今天宣布，椎间盘退行性变(DDD)患者接受改性人类皮肤成纤维细胞(HDF)单次注射后12个月，椎间盘高度显著增加、疼痛显著减轻。 该试验采用《Oswestry残疾指数》(Oswestry Disability Index,...
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レスメドがマトリックスケアの買収を完了
サンディエゴ （ビジネスワイヤ） — クラウド接続医療機器と院外用サービス型ソフトウエア（SaaS）ビジネスソリューションのリーダー企業であるレスメド（NYSE: RMD）（ASX:...
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瑞思迈完成对MatrixCare的收购
圣迭戈 (美国商业资讯) — 瑞思迈(ResMed)(NYSE: RMD)(ASX: RMD)是云端连接医疗器械和院外软件即服务(SaaS)业务解决方案的领先者，该公司今天宣布以7.5亿美元完成对MatrixCare的收购，MatrixCare总部位于明尼苏达州，是软件解决方案的领先者，服务于熟练护理、生活规划社区、老龄起居和私人看护行业的逾15,000位提供者。...
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GI Dynamics Announces Close of Second Tranche of Placement and Grant of...
BOSTON & SYDNEY GI Dynamics®, Inc. (ASX:GID), a medical device company that is developing EndoBarrier® is pleased to announce that, following stockholder approval obtained on 30 October 2018 at...
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SpinalCyte、CybroCell™注入後のMRI評価が12カ月間にわたり維持されたと発表
ヒューストン （ビジネスワイヤ） — テキサスに拠点を置き、ユニバーサルドナー細胞製品CybroCell™を使用した椎間板髄核再生に傾注する再生医療技術企業のSpinalCyte, LLCは本日、椎間板変性症（DDD）患者で改良ヒト皮膚線維芽細胞（HDF）の単回注入が、細胞治療製品の注入から12カ月後の椎間板高および疼痛緩和の面で顕著な改善につながったと発表しました。...
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