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武田完成收购夏尔，成为以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚
日本大阪 (美国商业资讯) — 武田药品工业株式会社(TOKYO:4502)(NYSE:TAK)（“武田”）今天宣布完成收购Shire plc（“夏尔”），成为以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚，总部设在日本。...
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FotoFinder Systems：人工智能颠覆皮肤癌检测
德国巴德比尔恩巴赫 “人工智能”(AI)正风靡一时。专家们认为，各家公司必须专注于AI的三个层面，才能在该课题中发挥领先作用：最新的编程见解、数据的重要性和AI应用于现有的工作流程。FotoFinder Systems现已综合了这三个关键层面。这家先驱性的高科技公司是将AI应用于皮肤癌诊断技术的领先者。凭借新款专业软件Moleanalyzer...
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瑞思迈耗资2.25亿美元完成对Propeller Health的收购
圣迭戈 (美国商业资讯) — 瑞思迈(ResMed)(NYSE: RMD)(ASX:RMD)是云端互联医疗器械和院外软件即服务(SaaS)业务解决方案的领先者，该公司今天宣布已完成对Propeller Health的收购，后者是一家向慢性阻塞性肺病(COPD)及哮喘患者提供互联健康解决方案的数字治疗公司。 本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文：...
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血管内模拟技术专业公司Mentice委任首席临床官
瑞典哥德堡 (美国商业资讯)–全球领先的血管内手术治疗解决方案提供商Mentice今天宣布任命David J. Ballard博士为Mentice集团首席临床官兼执行副总裁。在此之前，Ballard博士于2018年10月出任Mentice董事会独立成员。...
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研发型生物制药行业采用新的行业准则以提高全球商业诚信度
日内瓦 (美国商业资讯)—国际药品制造商和协会联合会(IFPMA)新的行业准则已于2019年1月1日生效。2019版的“准则”有两大重要变化。第一，IFPMA成员公司无论在何处经营，一律禁止为处方药品提供礼品和赠品（所谓的“好处”）。第二，从基于规则的方式变为基于价值的准则，以期更好地指导IFPMA成员与医疗保健社区之间的商业行为和互动。...
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Gynesonics Announces Publication of Final SONATA IDE Pivotal Trial Results in...
REDWOOD CITY, Calif. Gynesonics, a women’s healthcare company and the developer of the Sonata® system for the treatment of uterine fibroids (also known as leiomyomas) today announced the publication...
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ファクトリーCROとボストン・バイオメディカル・アソシエイツが合併を発表
蘭ビルトホーフェン & 米マサチューセッツ州マールボロ （ビジネスワイヤ） — 医療機器と体外診断用医薬品（IVD）に傾注する世界一流の開発業務受託機関（CRO）のファクトリーCROグループと、米国に拠点を置く一流のフルサービス医療機器／バイオテクノロジーCROにしてコンサルティング企業のボストン・バイオメディカル・アソシエイツ（BBA）は、両組織の合併を発表しました。...
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PHCホールディングス株式会社：患者さんの服薬アドヒアランス向上を目指し、対面型薬剤情報システム「DrugstarLead」を搭載した保険薬局用コンピュー...
東京 （ビジネスワイヤ） — PHCホールディングス株式会社（本社：東京都港区）の100％子会社である、PHC株式会社（以下「PHC」）は、この度、対面型薬剤情報システム「DrugstarLead（＊1）（ドラッグスター リード）」を搭載した保険薬局用コンピューター「PharnesV」を発売しましたので、お知らせいたします。...
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血管内シミュレーションの専門企業メンティスが最高臨床責任者を任命
スウェーデン・ヨーテボリ （ビジネスワイヤ） — 血管内パフォーマンスソリューションを提供する世界一流企業であるメンティスは本日、デビッド・J・バラード博士をメンティス・グループの最高臨床責任者（CCO）兼エグゼクティブバイスプレジデントに任命したことを発表しました。バラード博士は、すでに2018年10月にメンティス取締役会の独立役員に任命されています。...
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レスメド、2億2500万ドルでのプロペラ・ヘルスの買収を完了
サンディエゴ （ビジネスワイヤ） — クラウド接続型医療機器と院外用サービス型ソフトウエア（SaaS）ビジネスソリューションのリーダー企業であるレスメド（NYSE: RMD）（ASX: RMD)は本日、プロペラ・ヘルスの買収を完了したと発表しました。プロペラ・ヘルスは、慢性閉塞性肺疾患（COPD）およびぜんそくの患者に接続型ヘルスソリューションを提供するデジタル医療企業です。...
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Five Prime Therapeutics Announces Two Poster Presentations at the 2019...
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. Five Prime Therapeutics, Inc. (NASDAQ: FPRX), a clinical-stage biotechnology company focused on discovering and developing innovative immuno-oncology protein...
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KYOCERA to Purchase Major Assets of U.S.-based Renovis Surgical Technologies,...
KYOTO, Japan Kyocera Corporation (TOKYO:6971) today announced that its U.S. headquarters, Kyocera International, Inc., has finalized an agreement with Renovis Surgical Technologies, Inc. (herein...
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Terns Pharmaceuticals与上海拓臻生物科技有限公司宣布任命Erin Quirk医学博士为首席医学官
加州圣马特奥和中国上海 (美国商业资讯)–Terns Pharmaceuticals Inc. 是一家全球性生物制药公司（以下简称“拓瑧”），致力于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和癌症的口服小分子创新药物的研发。该公司于今日宣布任命Erin Quirk, M.D.为首席医学官（Chief Medical...
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Diaceutics Opens Asian Hub to Capitalize on Growing Market
SINGAPORE Diaceutics, the diagnostics data analytics and implementation services company, today announces that it is opening a new regional hub in Asia. With more than 10% of the company’s annual...
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キアゲン、肺がんEGFR検査のコンパニオン診断薬としての承認を日本で取得
独ヒルデン & 東京 （ビジネスワイヤ） — キアゲン（NYSE：QGEN、フランクフルト・プライム・スタンダード：QIA）は本日、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA)が、EGFR遺伝子変異陽性の手術不能／再発性非小細胞肺がんに対するファイザーのVIZIMPRO®（ダコミチニブ）のコンパニオン診断薬としてのtherascreen® EGFR RGQ PCR...
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EBM Technologies Announces Industry Breakthrough with First FDA Cleared...
TAIPEI & CHICAGO EBM Technologies today announced that its vendor neutral, remote reading system Rad@ has been granted Class II FDA clearance for diagnostic reading of radiological images. This...
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New Leaders Join CDISC 2019 Board of Directors
AUSTIN, Texas CDISC today announced three new members have joined its Board of Directors. Dr. Pandu Kulkarni, Dr. Hiroshi Masumoto, and Dr. Zhengqing Li each began serving a three-year term at the...
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Terns Pharmaceuticalsがエリン・クワーク医師を最高医学責任者に任命したと発表
米カリフォルニア州サンマテオ & 上海 （ビジネスワイヤ） — NASHおよびがんの治療を目的とした分子標的経口低分子薬の創薬と開発に傾注する世界的なバイオ医薬品企業のTerns Pharmaceuticals...
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US FDA Approves ONTRUZANT® (trastuzumab-dttb), Samsung Bioepis’ First...
INCHEON, Korea Samsung Bioepis Co., Ltd. today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ONTRUZANT® (trastuzumab-dttb), a biosimilar referencing HERCEPTIN® 1...
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