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Channel: メディカルプレスセンター QLifePro »医薬品・デバイス
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Antibe Therapeutics Announces Strategic Licensing Deal for Lead Drug in South...

  TORONTO, Ontario Antibe Therapeutics Inc. (“Antibe”) (TSXV:ATE, OTCQB:ATBPF), a leader in developing safer therapeutics for pain and inflammation, today announced that it has entered into an...

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レスメドがフィッシャー&パイケルに特許権侵害訴訟を提起

  サンディエゴ (ビジネスワイヤ) — 世界有数の技術志向医療機器会社であり睡眠時無呼吸症治療や呼吸ケアの分野でイノベーションを起こしているレスメド(NYSE:RMD)(ASX:RMD)は本日、ニュージーランドの医療機器メーカーであるフィッシャー&パイケル・ヘルスケアに当社特許技術の侵害を停止させるよう求める申し立てを米国国際貿易委員会に対して行いました。...

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Baloxavir Marboxil Phase II and III Studies for the Treatment of Influenza...

  OSAKA, Japan & FLORHAM PARK, N.J. Shionogi & Co., Ltd. (Head Office: Osaka; President & CEO: Isao Teshirogi, Ph.D.; hereafter “Shionogi”) today announced the positive results from Phase...

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新研究比较两种指导目标导向补液治疗的方法:无创Masimo PVi®和侵入性食管多普勒超声

  瑞士纳沙泰尔 (美国商业资讯) — Masimo (NASDAQ: MASI)今天宣布,《BMC麻醉学》(BMC Anesthesiology)最新发表了瑞典林彻平大学医院的一项研究成果,研究人员比较了两种目标导向补液治疗(GDFT)方法对开腹大手术患者的功效,一是采用侵入性食管多普勒超声,另一种是采用Masimo...

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BeiGene and SpringWorks Therapeutics Enter into Global Clinical Collaboration...

  CAMBRIDGE, Mass. & BEIJING & NEW YORK BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160), a commercial-stage biopharmaceutical company focused on developing and commercializing innovative...

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Mycovia Pharmaceuticals Debuts with Initiation of Phase 3 Clinical Trials for...

  DURHAM, N.C. Mycovia Pharmaceuticals, making its official debut as a company developing therapies in women’s health and dermatology, today announced the initiation of two Phase 3 clinical trials...

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目標指向型輸液療法の指針となる非侵襲的Masimo PVi®および侵襲的経食道ドップラーの2手法を比較する新研究

  スイス・ヌーシャテル (ビジネスワイヤ)– マシモ(NASDAQ: MASI)は本日、BMC Anesthesiology誌に最近掲載された研究の知見について発表しました。研究ではリンショーピン大学病院(スウェーデン)の研究者らが、腹部大手術を受ける患者で、侵襲的な経食道ドップラーによる目標指向型輸液療法(GDFT)の成績を、Masimo...

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NUVISAN GROUP继续其增长,新增来自NESTLÉ SKIN HEALTH的部分GALDERMA研发业务

  德国新乌尔姆 (美国商业资讯) — NUVISAN GROUP是欧洲领先的合同研究组织(CRO)之一,专注于面向生命科学行业的早期药物开发。8月31日,该公司与NESTLÉ SKIN HEALTH/ GALDERMA签署协议,接管位于法国索菲亚-安蒂波利斯的部分研发业务。...

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ニュヴィサン・グループ、ネスレ スキンヘルスからガルデルマの研究開発能力の一部を追加して成長を持続

  独ノイウルム (ビジネスワイヤ) — ライフサイエンス業界の初期医薬品開発に傾注する欧州有数のCROであるニュヴィサン・グループは8月31日、ネスレ スキンヘルス/ガルデルマと、フランスのソフィアアンティポリスにある研究開発施設の一部を引き継ぐための契約を締結しました。...

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3M升级Emphaze™ AEX混合净化器

  明尼苏达州圣保罗 (美国商业资讯) — 在制造流程初期获得高产品纯度和提高效率及经济指标对于生物制药制造商至关重要。在清洗阶段增加 DNA和HCP等杂质的清除可提升下游捕捉和精制步骤的性能。3M™ Emphaze™...

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3MがEmphaze™ AEX ハイブリッドピュリファイアーを改善

  米ミネソタ州セントポール (ビジネスワイヤ) — 製造プロセスの初期に高度な製品純度を達成し、効率性と経済性を改善することは、バイオ製薬メーカーにとって重要です。清澄化においてDNAやHCPのような不純物の除去を高めれば、下流での回収や最終精製のステップを改善できます。3M™ Emphaze™ AEX...

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JAMA发表备受期待的22nd Century SPECTRUM®极低尼古丁含量香烟III期研究结果

  纽约州威廉斯维尔 (美国商业资讯) — 专注于烟草减害和极低尼古丁烟草的植物生物技术公司22nd Century Group, Inc. (NYSE American: XXII)今天宣布,《美国医学会杂志》(JAMA) 发表了一项期待已久的独立临床研究结果,该研究调查香烟尼古丁即刻减量对比逐步减量的效应。Dorothy Hatsukami博士和其他备受尊敬的科学家们采用22nd...

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Five Prime Therapeutics Completes Phase 1 Safety Lead-In and Initiates Phase...

  SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. Five Prime Therapeutics, Inc. (Nasdaq:FPRX), a biotechnology company discovering and developing innovative immuno-oncology protein therapeutics, today announced that the...

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22ndセンチュリーの超低ニコチン含有量紙巻きたばこを使用した期待大の第3相試験の結果をJAMA誌が掲載

  米ニューヨーク州ウィリアムズビル (ビジネスワイヤ) — タバコの有害性低減と超低ニコチンタバコに傾注する植物バイオテクノロジー企業の22ndセンチュリー・グループ(NYSE American:...

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Dr. Reddy’s Laboratories Announces the Launch of Neostigmine Methylsulfate...

  HYDERABAD, India & PRINCETON, N.J. Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, along with its subsidiaries together referred to as “Dr. Reddy’s”) today announced the...

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RELIEF THERAPEUTICS Holding SA Announces an Out-Licensing Agreement with H&H...

  GENEVA, Switzerland RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (“Relief”, “the Company”) announces that it has concluded a licensing and co-development agreement (the “Agreement”) with Health and Happiness...

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BIOCAD与SPH协议在中国设立药物制造厂

  俄罗斯圣彼得堡 (美国商业资讯) — 在海参崴召开的本年度远东经济论坛上,BIOCAD与上海医药集团股份有限公司(Shanghai Pharmaceuticals Holding)签署谅解备忘录,在中华人民共和国设立两家合资企业,从事若干种高成本单克隆抗体药品的生产、临床开发、注册和市场营销。...

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Meet with Selexis Scientific and Business Leaders at Several Upcoming...

  GENEVA Selexis SA, a pioneering life sciences company and a global leader in mammalian cell line generation technology, announced today that several of its scientific and business leaders will be...

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Verseon Commences Phase I Trial for Precision Oral Anticoagulant VE-1902

  FREMONT, Calif. Verseon, a technology-based pharmaceutical company, today announces that it has received ethics committee approval and acknowledgement from the Therapeutic Goods Administration in...

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OptraSCAN®获得CE标记核准用于体外诊断

  加州圣何塞 (美国商业资讯) — OptraSCAN®是一家领先的端到端数字病理学解决方案提供商,公司今天宣布,其全切片扫描仪符合“体外诊断指导意见(IVDD)”98/79/EC欧洲标准,已获得CE标记核准用于体外诊断。该CE标记将允许OptraSCAN扫描仪在认可CE标记的欧盟(EU)成员国或附属国销售。...

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